截至2026年4月，卢非酰胺(Rufinamide)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。
卢非酰胺(Rufinamide)于2007年1月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，2008年11月经美国FDA认证，主要用于1岁及以上儿童及成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作的辅助治疗，尤其对传统药物无效的复杂部分性发作展现显著疗效。
参考资料： FDA说明书更新于2019年11月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021911
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