2021年9月20日，Genmab和Seagen公司共同宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Tivdak用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。值得一提的是，Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物(ADC)。
参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 非戈替尼的使用方法是什么？
- 下一篇： 莫博替尼疗效好不好？
临床招募
相关文章
相关信息
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服