Rybrevant治疗肺癌的效果好吗？

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FDA对Rybrevant的加速批准是基于CHRYSALIS的试验数据，这是一项正在进行的多中心、开放标签、多队列一期临床试验。在本研究中，患者接受1050mg或1400mgRybrevant治疗，每周一次，持续四周，然后每两周一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验结果显示：Rybrevant的客观缓解率（ORR）达到40%，中位应答持续时间为11.1个月，安全性概况可耐受。由此可知，Rybrevant能延长肺癌患者的应答持续时间，提高缓解率，能改善患者的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。

参考资料： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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