伊布替尼可有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。
在临床试验中，经伊布替尼治疗后，患者客观缓解率（ORR）为68%，无进展生存期（PFS）为13.9个月，随着治疗时间的延长，客观缓解率（ORR）升高。伊布替尼单药治疗难治/复发MCL患者显示出持久疗效，不良反应较轻微。
在临床试验中，经伊布替尼治疗后，患者客观缓解率（ORR）为68%，无进展生存期（PFS）为13.9个月，随着治疗时间的延长，客观缓解率（ORR）升高。伊布替尼单药治疗难治/复发MCL患者显示出持久疗效，不良反应较轻微。
参考资料： FDA说明书更新于2025年4月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212887
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