帕唑帕尼(votrient)可能会产生的副作用?

发表者:医伴旅医学部小郑      发表日期:2018-09-26     原创文章  转载请注明出处

帕唑帕尼(PAZOPANIB)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌。


帕唑帕尼的适应症


1.FDA批准用于晚期肾癌患者。


2.FDA批准用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。 但对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。


我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%~3%。3月3日,诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼(Votrient)800mg(qd)用于晚期RCC患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗,为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。


帕唑帕尼在临床治疗上效果都非常显著。患者的五年生存率有了非常大的提升。但是由此同时帕唑帕尼的用药安全性也是很多患者所关心的重点。下面我们就一起了解一下晚期肾癌治疗用药帕唑帕尼(votrient)可能会产生哪些副作用?


帕唑帕尼的安全和疗效在一项临床研究中得以评估,该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期,帕唑帕尼为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。接受帕唑帕尼治疗的患者常见的不良反应包括疲乏,腹泻,恶心,呕吐,食欲下降,体重下降,高血压,肿瘤部位和肌肉疼痛,毛发颜色改变,头痛,味觉改变,呼吸困难和皮肤褪色。


以上副作用都是轻微的,帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。更多信息,可以咨询医伴旅。

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