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FDA批准塞尔帕替尼(Retevmo)用于晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌患者
2020年5月8日,礼来公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准塞尔...
发布时间:2026-04-08 13:47:26
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FDA批准礼来公司塞尔帕替尼(Retevmo),为首个且唯一用于RET基因融合阳性晚期或转移性实体瘤成人患者的RET抑制剂,不限肿瘤类型
2022年9月21日,礼来公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准塞...
发布时间:2026-04-07 13:56:58
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美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准塞尔帕替尼(Retevmo)用于两岁及以上RET突变型转移性甲状腺癌或实体瘤儿科患者
2024年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了塞尔帕替尼(商品...
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塞尔帕替尼最新消息:FDA批准塞尔帕替尼(Retevmo)用于治疗RET融合阳性甲状腺癌
2024年6月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准塞尔帕替尼(Ret...
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FDA授予塞尔帕替尼(Retevmo)用于治疗携带RET突变的甲状腺髓样癌的传统批准
2024年9月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(商品名:...
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塞尔帕替尼(Retevmo)的副作用和不良反应
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塞尔帕替尼(Retevmo)的用法用量:用药指南,剂量调整,特殊人群用药
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塞尔帕替尼(Retevmo)中文说明书
塞尔帕替尼(Retevmo)是一种RET激酶抑制剂,通过选择性抑制异常的RET激...
发布时间:2026-04-03 13:39:12
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塞尔帕替尼(Retevmo)的详细说明书:作用与功效,用法用量,副作用,注意事项等
塞尔帕替尼(Retevmo)是一种抗肿瘤药物,适用于经检测证实存在RET基因融合...
发布时间:2026-04-03 13:35:51
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