截至2026年1月，Palsonify(Paltusotine)尚未在国内上市，无法直接在国内购买到。Palsonify(Paltusotine)由美国生物制药公司Crinetics Pharmaceuticals研发，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗成人肢端肥大症。其获批是基于两项关键的III期临床试验结果，数据显示其能有效降低患者胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平并控制疾病症状。

截至2026年1月，Palsonify(Paltusotine)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。作为全球首个获批用于肢端肥大症治疗的口服生长抑素受体激动剂，Palsonify(Paltusotine)为解决长期依赖注射给药的传统疗法(如奥曲肽、兰瑞肽)所带来的不便与注射部位反应等问题，提供了全新的、便利性更佳的治疗选择，有望改善患者的治疗依从性与生活质量。

Palsonify(Paltusotine)的主要成分是帕图索汀盐酸盐(Paltusotine hydrochloride)。Palsonify(Paltusotine)的辅料成分包含胶体二氧化硅、共聚维酮、交聚维酮、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素。20mg片剂另含粉色包衣(羟丙甲纤维素、氧化铁红、氧化铁黄、二氧化钛、三乙酸甘油酯)；30mg片剂另含黄色包衣(羟丙甲纤维素、氧化铁黄、二氧化钛、三乙酸甘油酯)。

Palsonify的别称有Paltusotine、帕尔图索肽、帕图索汀、帕索汀。Palsonify(Paltusotine)是一种口服、高选择性的生长抑素受体2(SSTR2)激动剂，通过模拟内源性生长抑素的作用，抑制生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的过度分泌。

Palsonify(Paltusotine)是一种口服、高选择性的生长抑素受体2(SSTR2)激动剂。Palsonify(Paltusotine)通过模拟内源性生长抑素的作用，抑制生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的过度分泌，主要用于治疗手术反应不佳或不适合手术的成人肢端肥大症。