
氟维司群是一种新型雌激素受体拮抗剂,属选择性雌激素受体下调剂类抗肿瘤药物,主要用于治疗绝经后雌激素受体阳性(ER+)的局部晚期或转移性乳腺癌,尤其适用于抗雌激素治疗失败或进展的病例。其通过竞争性结合雌激素受体、阻断雌激素信号传导,并下调受体蛋白水平,抑制肿瘤细胞增殖。
氟维司群推荐剂量为500mg,臀部肌内缓慢注射(每针注射1–2分钟),每次为双侧臀部各注射1针5mL制剂。给药时间:第1、15、29天给药,此后每月一次。
当氟维司群与帕博西尼、阿贝西利或瑞波西利联用时,氟维司群推荐剂量仍为500mg,臀部肌内缓慢注射,双侧各1针5mL,给药时间为第1、15、29天,此后每月一次。
帕博西尼推荐剂量:125mg口服,每日1次,连服21天,停药7天,28天为一周期。
需与食物同服。
具体请参阅帕博西尼完整处方信息。
阿贝西利推荐剂量:150mg口服,每日两次。
可与或不与食物同服。
具体请参阅阿贝西利完整处方信息。
瑞波西利推荐剂量:600mg口服,每日1次,连服21天,停药7天,28天为一周期。
可与或不与食物同服。
具体请参阅瑞波西利完整处方信息。
对于接受氟维司群联合帕博西尼/阿贝西利/瑞波西利治疗的围绝经期或绝经前女性,应根据现行临床标准同时使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂治疗。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
氟维司群在发挥治疗作用的同时,也可能引发一些非预期不良反应。并非所有这些不良反应都会出现,但一旦发生,可能需要立即就医处理。
使用氟维司群期间,如出现以下任何不良反应,请立即联系医生或护士:
黑柏油样便。
牙龈出血。
面部、手臂、手部、小腿或足部肿胀。
血尿或便血。
灼热、蚁行感、瘙痒、麻木、针刺感或麻刺感。
胸痛或胸闷。
寒战。
尿液浑浊。
咳嗽。
呼吸困难。
晕厥。
发热。
声音嘶哑。
反复发作的心律不齐。
下腰痛或侧腰疼痛。
排尿疼痛或困难。
皮肤苍白。
咽喉痛。
口唇或口腔内疮疡、溃疡或白斑。
异常疲倦或虚弱。
体重异常增加或下降。
焦虑。
意识模糊。
头晕或头昏。
心跳加快。
情绪或精神状态改变。
手、臂、足、腿或面部肌肉痉挛。
口周、指尖或足部麻木与刺痛。
胸部、腹股沟或腿部疼痛(尤其小腿)。
手臂或腿部疼痛、发红或肿胀。
震颤。
视力改变。
部分不良反应通常无需医疗处理,随着身体对药物逐渐适应,症状可自行缓解。医护人员也可告知您预防或减轻这些反应的方法。
如以下不良反应持续不缓解、令人困扰,或您有任何疑问,请咨询医护人员:
背痛。
膀胱疼痛。
全身酸痛。
骨痛。
味觉改变或丧失。
便秘。
食欲下降。
抑郁。
腹泻。
排便困难。
注射部位疼痛。
手臂或腿部疼痛。
盆腔疼痛。
寒战。
腹痛。
突发出汗。
注意力不集中。
声音改变。
体重下降。
眼干。
口干。
流泪增多。
紧张不安。
关节肿胀或发红。
出血风险:伴有出血倾向、血小板减少或正在使用抗凝药物的患者,应慎用。
肝功能损害患者暴露量增加:中度肝功能损害患者使用剂量为250mg。
注射部位反应:在臀大肌部位注射氟维司群时需谨慎,因注射部位邻近坐骨神经。
胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成损害。告知育龄女性本品对胎儿的潜在风险,并采取有效避孕措施。
血清雌二醇免疫检测干扰:氟维司群可能干扰雌二醇免疫检测法,导致雌二醇水平假性升高。
参考资料: FDA说明书获批于2021年1月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021344