
卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点激酶抑制剂,通过抑制MET、VEGFR、AXL、RET等多种受体酪氨酸激酶,发挥抗肿瘤、抗血管生成及调节肿瘤微环境的作用。
单药治疗:用于晚期肾细胞癌患者。
联合治疗:卡博替尼与纳武利尤单抗(nivolumab)联合,用于晚期肾细胞癌的一线治疗。
用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
用于12岁及以上儿童和成人患者的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌,需满足:既往VEGFR靶向治疗后出现疾病进展,且对放射性碘抵抗或不适合放射性碘治疗。
(1)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):用于既往接受过治疗的不可切除、局部晚期或转移性、高分化pNET。
(2)、胰外神经内分泌肿瘤(epNET):用于既往接受过治疗的不可切除、局部晚期或转移性、高分化epNET。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、空腹服用:餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。
(2)、整片吞服:不可压碎、咀嚼或掰开。
(3)、漏服处理:若距下次服药不足12小时,跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。
(4)、手术前停药:择期手术前至少3周停药,包括牙科手术。大手术后至少2周且伤口充分愈合后方可恢复用药。
(1)、肾细胞癌(单药):60mg口服,每日一次。
(2)、肾细胞癌(联合纳武利尤单抗):40mg口服,每日一次。
(3)、肝细胞癌:60mg口服,每日一次。
(4)、神经内分泌肿瘤:体重≥40kg):60mg口服,每日一次,体重<40kg,12岁及以上):40mg,口服,每日一次。
基于动物研究数据,卡博替尼可致胎儿损害。建议有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后4个月内使用有效避孕措施。
不建议在治疗期间及末次给药后4个月内母乳喂养。
临床研究中,老年患者(≥65岁)与年轻患者在安全性或有效性方面无总体差异。
卡博替尼(Cabozantinib)的特殊人群用药信息不完整,详情可参考药物说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692