厄贝沙坦片(Irbesartan)怎么购买

厄贝沙坦片(Irbesartan)已在国内上市并纳入医保，可直接在医院或者地药店中购买到。

厄贝沙坦片(Irbesartan)怎么购买

厄贝沙坦片已在中国上市，属于处方药，需凭医生处方购买。

1、医院药房：医生根据病情开具处方后，可在医院药房取药，且可直接享受医保报销。

2、线下零售药店：凭有效处方可在大型连锁药店购买。建议选择正规药店，避免购买来源不明的药品。

3、线上药店：部分合规的网上药店支持上传处方后购买并配送到家。

厄贝沙坦片(Irbesartan)的药物相互作用

1、升高血钾的药物

厄贝沙坦本身可升高血钾，合用下列药物会增加严重高钾血症风险：补钾剂（如氯化钾）、含钾盐替代品、保钾利尿剂（螺内酯、氨苯蝶啶等）。

2、锂剂

合用可使血锂浓度升高，增加锂中毒风险，如需合用，应密切监测血锂浓度并调整锂剂剂量。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、非甾体抗炎药（NSAIDs）

包括布洛芬、萘普生、塞来昔布等，合用可导致降压效果减弱、肾功能恶化，甚至急性肾衰竭（尤其老年人、容量不足者）。

尽量避免长期合用，如必须使用，应监测血压和肾功能。

4、RAS双重阻断剂

与ACEI（如依那普利）或阿利吉仑合用，会显著增加低血压、高钾血症和肾衰竭风险。

厄贝沙坦片(Irbesartan)的药代动力学

1、吸收

口服吸收迅速且完全，绝对生物利用度为60%～80%，服药后1.5～2小时达血药峰值浓度。

食物不影响吸收，餐前餐后均可服用。

2、分布

血浆蛋白结合率高达90%（主要与白蛋白和α₁-酸性糖蛋白结合）。

平均分布容积为53～93升。

动物研究显示，厄贝沙坦可弱透过血脑屏障和胎盘，并可经大鼠乳汁分泌。

3、代谢

厄贝沙坦本身即为活性形式，无需经肝脏转化为活性代谢物。

主要经葡萄糖醛酸结合和氧化代谢，CYP2C9是主要的氧化代谢酶，CYP3A4作用可忽略。

循环中80%以上为原形药物，主要代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物（约6%）。

4、消除

终末消除半衰期平均为11～15小时。

总血浆清除率157～176mL/min，肾清除率仅3.0～3.5mL/min（提示主要经胆汁/粪便排泄）。

单次口服或静脉给药后，约20%放射性经尿回收，其余经粪便排出。

每日一次给药后3天达稳态，血浆蓄积有限（<20%），无临床意义。