仑伐替尼联合依维莫司可延长肾癌患者生存期

肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，肾癌起源于肾实质泌尿小管上皮系统。可发病于各个年龄段人群，高发年龄主要在50-70岁，约占肾脏恶性肿瘤的80-90%。致死率约占成人恶性肿瘤的2％～3%。最新的数据显示，肾癌在20年内，新增的男性概率翻了2倍，且发病率每年都以6.5%的概率在增长，男性要高于女性，严重的影响人们的日常生活和健康。 

乐伐替尼（Lenvatinib）是日本卫材制药的一款靶向药，2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。

研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用药组为15.4个月。

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