Icotyde(Icotrokinra)的用药注意事项

Icotyde(Icotrokinra)是一种口服IL-23受体拮抗剂，用药期间可能增加感染风险，对于存在任何临床重要活动性感染的患者，应避免使用Icotyde。

Icotyde(Icotrokinra)用药前注意事项

1、结核病评估

根据临床判断，在启动Icotyde治疗前应考虑评估患者是否存在结核病感染。

对于有潜伏性或活动性结核病史且无法确认已完成充分疗程的患者，考虑在启动Icotyde前进行抗结核治疗。

2、感染

存在临床重要活动性感染的患者应暂缓用药，待感染控制后再启动治疗。

3、妊娠相关信息

目前缺乏Icotyde在孕妇中使用的人体数据，若患者在用药期间怀孕，建议立即咨询医生。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

Icotyde(Icotrokinra)用药期间注意事项

1、严格的空腹服药要求

Icotyde必须在早晨醒来时空腹服用，仅用水送下。服药后至少等待30分钟才可进食。

2、正确服药方式

每日一次，每次200mg，整片吞服，不可压碎、掰开或咀嚼。

若吞咽困难，可将一片药放入至少120mL（4盎司）水中，待药片分散（液体呈黄色、乳白色或浑浊状），轻轻摇晃后立即饮尽，再加水120mL冲洗杯壁并饮下。分散后须在15分钟内完成服用。

3、漏服处理

若忘记服药，应尽快补服，次日恢复常规服药时间即可，无需加倍剂量。

4、肾功能不全者的监测

中重度肾功能损害（eGFR<60mL/min）患者用药后药物暴露量增加约2.5-2.8倍，需在医生指导下密切监测潜在不良反应。

Icotyde(Icotrokinra)用药后注意事项

1、结核病的持续监测

即使完成治疗，仍需注意结核病的症状，如不明原因发热、持续性咳嗽、呼吸困难或体重下降。出现上述症状应及时就医排查。

2、哺乳期用药考量

目前尚不清楚Icotyde是否进入人乳。动物实验中可在哺乳幼鼠血浆中检测到药物。哺乳期患者应与医生权衡母乳喂养的获益与药物对婴儿的潜在风险。

3、抗药物抗体的可能性

约9.6%的用药者在52周内产生抗药物抗体，但未检测到中和抗体，且对抗原性、安全性及疗效无临床显著影响。

4、药品储存要求

将Icotyde储存在原装瓶中，室温20°C-25°C保存，避免潮湿。瓶内干燥剂不可丢弃。药品应置于儿童无法触及之处。