他泽司他(tazemetostat)的用法用量：用药指南,剂量调整,特殊人群用药

他泽司他(tazemetostat)的用法用量需要根据患者的病情、肝肾功能等情况综合确定，切勿自行用药。

他泽司他(tazemetostat)的用法用量

1、成人软组织肉瘤常规剂量

每次800毫克，每日两次口服。持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、成人滤泡性淋巴瘤常规剂量

每次800毫克，每日两次口服。持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

3、儿科软组织肉瘤常规剂量

16岁及以上：每次800毫克，每日两次口服。持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

4、给药建议

他泽司他可与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要切割、压碎或咀嚼药片。

5、漏服或呕吐后处理

如果漏服或在服药后发生呕吐，不要补服额外剂量，按原计划服用下一次剂量。

针对他泽司他(tazemetostat)不良反应的剂量调整

首次减量：每次600毫克，每日两次口服。

第二次减量：每次400毫克，每日两次口服。

对于无法耐受每次400毫克每日两次口服的患者，永久停用该药。

1、中性粒细胞减少

中性粒细胞计数低于1×10⁹/L：暂停治疗，直至中性粒细胞计数≥1×10⁹/L或恢复至基线水平。

首次发生：恢复原剂量继续治疗。

第二次或第三次发生：减量后恢复治疗。

第四次发生：永久停用该药。

2、血小板减少

血小板计数低于50×10⁹/L：暂停治疗，直至血小板计数≥75×10⁹/L或恢复至基线水平。

首次或第二次发生：减量后恢复治疗。

第三次发生：永久停用该药。

3、贫血

血红蛋白低于8g/dL：暂停治疗，直至改善至至少1级或恢复至基线水平，然后恢复原剂量或减量后继续治疗。

4、其他不良反应

3级不良反应：暂停治疗，直至改善至至少1级或恢复至基线水平。

首次或第二次发生：减量后恢复治疗。

第三次发生：永久停用该药。

4级不良反应：暂停治疗，直至改善至至少1级或恢复至基线水平。

首次发生：减量后恢复治疗。

第二次发生：永久停用该药。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

针对他泽司他(tazemetostat)药物相互作用的剂量调整

强效和中效CYP4503A抑制剂

避免该药与中效或强效CYP4503A抑制剂联合使用，如果无法避免与中效CYP4503A抑制剂联合使用，应减少该药的剂量。

停用中效CYP4503A抑制剂经过3个消除半衰期后，恢复至开始使用抑制剂之前的相同剂量继续服用该药。

如果当前剂量为每次800毫克每日两次，减至每次400毫克每日两次。

如果当前剂量为每次600毫克每日两次，减至第一次400毫克、第二次200毫克（每日两次）。

如果当前剂量为每次400毫克每日两次，减至每次200毫克每日两次。

他泽司他(tazemetostat)的特殊人群用药

1、妊娠期

可能导致胎儿伤害。

2、哺乳期

尚不清楚他泽司他是否分布于人乳中，或是否影响哺乳婴儿或乳汁分泌。治疗期间及最后一次给药后1周内应停止哺乳。

3、儿童使用

在16岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

4、老年使用

在65岁及以上患者中的经验不足，无法确定其有效性和安全性与年轻成人是否相似。

5、肝功能损害

轻度肝功能损害患者，药代动力学未发生改变。

中重度肝功能损害对药代动力学的影响尚未确定。

6、肾功能损害

肾功能损害（包括终末期肾病）患者中，药代动力学未发生改变。